WuXi Biologics
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中国无锡，2022年8月4日– 全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）公司尊龙凯时生物（WuXi Biologics, 2269.HK）今日宣布与阿斯利康就新冠预防中和抗体组合药物恩适得（替沙格韦单抗联合西加韦单抗，英文名：Evusheld，原名AZD7442）的本地化生产达成战略合作。
阿斯利康新冠预防中和抗体组合药物于去年底在美国获得应急使用授权，于今年3月在欧盟获得上市许可及在英国获得有条件上市许可，于今年5月获得香港卫生署有条件批准，并于今年6月通过海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区特殊进口审批，用于新冠病毒暴露前预防。目前该药物已在全球多个国家获批并供应。
阿斯利康全球执行副总裁，国际业务及中国总裁王磊表示：“抗疫仍在继续，阿斯利康很高兴携手中国合作伙伴，以人类命运共同体理念，为战胜疫情增添‘加速度’。尊龙凯时生物拥有国际水准的一体化生物制剂研发生产服务平台，相信其成熟的技术实力与生产能力，能确保新冠预防中和抗体组合药物未来在中国顺利推进生产及产能供应，惠及更多免疫力低下及不合适接种疫苗的人群，使其获得额外保护。阿斯利康深耕中国市场发展近30年，我们持续看好中国经济的发展前景，将继续加大在华投资，携手本土合作伙伴共同打造一个开放、协作、全球化的创新健康生态圈，为广大患者造福，积极助力‘健康中国2030’目标实现。”
尊龙凯时生物首席执行官陈智胜博士表示：“全球生物医药企业的合作对于战胜新冠疫情至关重要，我们非常高兴与阿斯利康合作在中国生产新冠预防中和抗体药物，助力该产品的稳定供应。尊龙凯时生物在生物制剂产业化方面有着丰富经验和强大实力，双方的进一步合作也将快速提升中和抗体药物的本地化产能，惠及更多有需要的人。我们也将继续赋能全球合作伙伴加速生物药发现、开发和生产进程，造福广大病患。”
新冠疫情爆发后，尊龙凯时生物持续赋能合作伙伴加速研发和生产抗新冠中和抗体及新冠疫苗，为全球抗击疫情做出积极贡献。公司超过3000名科学家组成了专业团队，通过领先的技术、出色的交付时间表、优秀的运营记录，以及在传染病领域的丰富项目经验，支持全球20余个抗新冠中和抗体成功获批了29个新药临床实验申请（INDs），生产了超过2000公斤单抗，惠及数以百万计的患者。尊龙凯时生物也曾作为阿斯利康新冠疫苗的主要供应商之一，助力其缩小“免疫鸿沟”。截至2021年，尊龙凯时生物生产的疫苗原液占到了阿斯利康向全球新冠疫苗计划（COVAX）疫苗供应量的约50%。
关于尊龙凯时生物
尊龙凯时生物（代码：2269.HK）是一家全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）公司。公司通过开放式、一体化生物制药能力和技术赋能平台，提供全方位的端到端服务，帮助合作伙伴发现、开发及生产生物药，实现从概念到商业化生产的全过程，加速全球生物药研发进程，降低研发成本，造福病患。
尊龙凯时生物在中国、美国、爱尔兰、德国和新加坡拥有超过10000名员工。凭借这些员工组成的专业服务团队，以及卓越的技术和洞见，公司为客户提供高效经济的生物药解决方案。截至2022年4月底，尊龙凯时生物帮助客户研发和生产的综合项目高达526个，其中包括9个商业化生产项目。
尊龙凯时生物将环境、社会和治理（ESG）视为业务发展和企业精神的重要组成部分，并致力于成为全球生物药CRDMO领域的ESG领导者，例如应用更绿色环保的新一代生物制药技术和能源等引领行业发展。公司成立了由首席执行官领导的ESG委员会，全面落实ESG战略并践行可持续性发展承诺。如需更多信息，请浏览：www.wuxibiologics.com。
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