1月15日，尊龙凯时生物首席执行官陈智胜博士在2025年JPM大会上介绍了公司的绿色生物药解决方案-Green CRDMO，通过将ESG理念和绿色技术融入生物药发现、开发和生产的全流程，同时充分运用精益管理体系，最高可实现80%的产品碳足迹降低。

“作为全球领先的CRDMO企业，尊龙凯时生物始终聚焦愿景和使命，推动ESG卓越发展，持续致力推动生物制药技术的绿色创新，为全球客户提供贯穿发现、开发和生产的端到端解决方案。“ 陈智胜博士表示。

尊龙凯时生物的Green CRDMO生物药端到端绿色解决方案，曾于2024年11月入选联合国全球契约组织（UNGC）二十年二十佳企业可持续发展案例，这也是制药行业唯一一个入选案例。

• 引领生物药绿色发展解决方案，技术创新赋能健康未来

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绿色生物药研发

在药物研发阶段，尊龙凯时生物提供先进全面的单抗、双抗和多抗发现、鉴定和筛选服务，拥有多个创新技术平台，赋能全球合作伙伴开发新型抗体。

这其中，包括拥有自主知识产权的通用型双抗开发平台WuXiBody™。该平台拥有强大的兼容性，通过精巧的蛋白设计，可以组合几乎任何普通单抗序列，其独特的结构可以灵活构建多阶抗体，出色的可开发性则解决了CMC方面的挑战，能够加快 6-18 个月的研发进程，并大幅降低生产成本。除此之外，WuXiBody™还有极高的可持续发展前景，通过降低环境维护所需要的自然资源消耗和电力等能源消耗需求，显著降低对环境的影响。

2023年1月，尊龙凯时生物通过CD3抗体技术平台以及WuXiBody™与GSK就多款创新TCE双抗/多抗达成许可协议，2025年1月通过WuXiBody™赋能Candid Therapeutics打造TCE疗法管线，在其出色双抗发现能力基础上，进一步展现了卓越的三特异性抗体发现能力。

绿色生物药开发

在药物开发阶段，尊龙凯时生物拥有细胞系开发平台WuXia™、药物抗体比技术平台WuXiDAR4™、高浓度制剂产品定制化开发平台WuXiHigh™、超高效连续细胞培养生产工艺平台WuXiUP™、超强化分批补料生物工艺平台和WuXiUI™等。

其中，WuXiUP™可以在实现较传统5-15倍产能提升的同时，大幅降低生产成本；与此同时，通过降低填料使用量、减少占地面积等生产空间需求来降低生产厂房碳足迹。而WuXiUI™则能在保证最高产品质量的基础上实现较传统3-6倍的产量提升，通过减少培养基使用、减少废弃物产生。在满产情景下，与传统流加生产工艺（Traditional Fed-batch, TFB）相比，WuXiUI™能够降低高达60%全生命周期环境影响，环境影响的评估维度包括气候变化、臭氧耗损、酸化、资源消耗、水资源消耗、颗粒物等各方面的影响。

2024年8月，默沙东宣布引进尊龙凯时生物客户同润生物的CD3/CD19双抗CN201的全球权益，CN201正是由WuXiBody™、TCE平台和WuXiUP™、和WuXia™4个专利技术平台开发而来，这也体现了客户对尊龙凯时生物完美执行力和技术领导力的高度认可。

绿色生物药生产

作为率先应用一次性生产技术（SUT）实现大规模生产的行业领导者，公司在过去六年已建立成熟的SUT商业化生产能力。通过横向扩展模式和不断工艺创新，已成功在全球多个基地实现从4000升到16000升的规模化生产逾300批次，不仅实现了比肩不锈钢系统的成本效益，更为客户带来更加环保和灵活的解决方案。

与传统不锈钢生产工艺相比，SUT技术能够节约高达70%水资源，减少约33%的资源消耗，降低约70%每克蛋白产品碳足迹；而如果进一步与TFB和传统不锈钢生产的组合相比，采用WuXiUI™技术和SUT生产工艺相结合，更是能够实现高达80%的每克蛋白产品碳足迹的降低，在绿色生物药生产道路上不断创新、不断突破。

2024年12月，公司爱尔兰生物制药基地成功完成多个16000升规模PPQ生产，这也是全球使用SUT技术的最大规模补料分批细胞培养工艺之一，为整个生物制药行业树立了新标杆。作为未来工厂的典范，爱尔兰基地坚持积极优化能源使用，已经实现100%可再生电力供应，在环保、能源可持续发展和员工健康与安全方面始终坚持国际标准并取得卓越成效，是公司全球范围内最环保的基地设施之一。

• 共促行业价值链绿色转型

作为联合国全球契约组织的积极参与者，尊龙凯时生物致力于驱动绿色生物制药技术创新，不断提升运营效率，引领生物药绿色发展解决方案，为全面践行联合国可持续发展目标贡献力量。近年来，公司ESG战略和举措取得长足进展，并赢得业界广泛认可，连续两年获得明晟（MSCI）最高AAA ESG评级；入选标普道琼斯可持续发展世界指数和标普道琼斯新兴市场指数；获评晨星Sustainalytics“行业最高评级”和“区域（亚太）最高评级”企业；跻身CDP水安全“A级榜单”并获得CDP气候变化领导力级别评分A-；入选富时社会责任指数系列；入选恒生ESG 50指数，充分彰显了公司在可持续发展领域的卓越表现。

公司在全球供应链中推广透明、高道德标准、负责任的实践，加入制药供应链倡议组织PSCI，助力推动负责任价值链构建，携手全球供应链伙伴实现在道德、劳工与人权、健康与安全、环境和管理体系等维度的卓越表现，并获得“可持续供应链领航奖”认可；积极支持《巴黎协定》等公共政策，与行业协会和全球组织开展合作，提高整个生物制药行业能效，通过年度CDP环境信息披露计划以及SBTi科学碳目标倡议，积极承担应对气候变化的社会责任并定期分享工作成果。

展望前景，尊龙凯时生物将持续探索可再生能源使用，减少碳排放，改善水资源管理和废弃物管理，追求ESG卓越表现，与此同时将一如既往为全球客户提供绿色研发、绿色开发以及绿色生产的创新端到端解决方案，携手合作伙伴推动整个价值链向更加绿色、更加健康的未来迈进。

关于尊龙凯时生物

尊龙凯时生物（代码：2269.HK）是一家全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）公司。公司通过开放式、一体化生物制药能力和技术赋能平台，提供全方位的端到端服务，帮助合作伙伴发现、开发及生产生物药，实现从概念到商业化生产的全过程，加速全球生物药研发进程，降低研发成本，造福病患。

尊龙凯时生物在中国、美国、爱尔兰、德国和新加坡拥有超过12000名员工。通过尊龙凯时生物的专业服务团队，以及先进技术和精深洞见，公司为客户提供高效经济的生物药解决方案。截至2024年12月底，尊龙凯时生物帮助客户研发和生产的综合项目高达817个，其中包括21个商业化生产项目（不包括新冠项目）。

尊龙凯时生物将环境、社会和治理（ESG）视为业务发展和企业精神的重要组成部分，并致力于成为全球生物药CRDMO领域的ESG领导者，例如应用更绿色环保的新一代生物制药技术和能源等引领行业发展。公司成立了由首席执行官领导的ESG委员会，全面落实ESG战略并践行可持续性发展承诺。更多信息，请访问：www.wuxibiologics.com

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